Дмитрий Швецов решил добиться выплат для страдающих фенилкетонурией воронежцев

Депутат Воронежской городской Думы Дмитрий Швецов обратился к коллегам из Облдумы и губернатору Александру Гусеву по поводу назначения ежемесячных дополнительных выплат больным фенилкетонурией. Об инициативе парламентарий сообщил в своём телеграм-канале 30 июля.

Как помочь людям с фенилкетонурией? Этим вопросом задался воронежский депутат Дмитрий Швецов. По данным БУЗ ВО ВОКБ № 1, в Воронежской области 78 человек, страдающих фенилкетонурией. По мнению Дмитрия Сергеевича, областной бюджет не понесёт существенной нагрузки, если для этих воронежцев предусмотрят ежемесячные выплаты. Воронежское отделение Всероссийского общества по фенилкетонурии уже подготовило информацию для разработки соответствующего законопроекта.

Уже несколько лет родители детей, больных фенилкетонурией, пытаются добиться от регионального правительства дополнительных выплат. Воронежская область – одна их немногих в нашей стране, где это не предусмотрено. Дмитрий Швецов привёл в пример соседнюю Белгородскую область, где ежемесячная выплата составляет 15 тысяч рублей, и ряд других регионов. По его мнению, такая инициатива станет огромным подспорьем для воронежских семей, которые столкнулись с серьёзной болезнью.

Фенилкетонурия (ФКУ) – генетическое, редко встречающееся заболевание, которое проявляется в нарушении обмена аминокислот. Организм людей с такой болезнью не может расщеплять фенилаланин, поступающий вместе с белковой пищей. Из-за дисбаланса в теле накапливаются опасные соединения, способные отравлять нервную систему, в том числе и ткани головного мозга. Недостающее количество белка необходимо восполнять с помощью специального питания.